FCN-411

FCN-411是复创自主开发的用于治疗转移性NSCLC和HSNCC的一种新型、且高效的pan-HER抑制剂。属于表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶家族成员的EGFR（即HER-1或ErbB-1）、HER-2（neu，ErbB-2）、HER-3（ErbB-3）和HER- 4（ErbB-4）在许多组织中调节细胞增殖和分化起关键作用。超过90% 的实体瘤患者至少过表达一种EGFR家族成员。

FCN-411可抑制EGFR、HER2、HER4的活性，以及EGFR L858R/T790M耐药性突变，进而抑制下游信号传导并抑制肿瘤生长。 与已上市的EGFR酪氨酸激酶抑制剂相比，FCN-411在体内外均表现出优异的抗癌活性、良好的药代动力学特性以及优异的脑渗透性和良好的安全性。

我们正准备进行招募包括脑转移在内的gefitinib/erotinib耐药的EGFR阳性转移性NSCLC患者的I期临床试验。复创计划利用FCN-411作为一线治疗药物在中国的临床验证概念数据来加速全球临床开发。